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| 2018年 |
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| 5 月17日 │ |
聯亞藥「RECOMBINANT PROTEIN」技術平台取得歐盟專利證書 |
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| 2017年 |
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| 12月 7 日 │ |
聯亞藥新竹廠無菌產品獲得日本PMDA之GMP查廠通過，並獲日本厚生省之醫藥品外國製造業者認定證 |
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| 2016年 |
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| 12月14日 │ |
聯亞藥獲總統接見表揚其創新研發成果與卓越醫療貢獻 |
| 11月29日 │ |
聯亞藥榮獲第13屆金炬獎年度十大潛力企業及創新設計獎 |
| 10月27日 │ |
聯亞藥創新型紅血球生成素UB-852及創新型干擾素α8 UB-551榮獲第13屆國家品牌獎最佳產品類全國首獎及玉山獎 |
| 8 月15日 │ |
聯亞藥抗癌標靶新藥B-Raf激酶抑制劑 UB-941，通過美國食品藥物管理局(US FDA)人體臨床試驗審查(IND)
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| 7 月25日 │ |
聯亞藥B-Raf激酶抑制劑 UB-941 榮獲2016傑出生技產業獎年度創新獎 |
| 7 月11日 │ |
人類紅血球生成素 UB-851 第三期臨床試驗獲經濟部科專計畫補助 |
| 2 月18日 │ |
自生物技術開發中心授權取得B Raf激酶抑制劑抗癌標靶藥（UB-941） |
| 1 月22日 │ |
於證券櫃檯買賣中心登錄興櫃，股票代碼 6562 |
| 1 月21日 │ |
聯亞藥舉行興櫃營運發表會 |
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| 2015年 |
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| 12月30日 │ |
研究發展中心 彭文君副總經理代表聯亞藥業獲總統接見表揚聯亞藥業新藥開發成就與品牌經營 |
| 12月25日 │ |
人類紅血球生成素 UB-851 第一期臨床試驗報告獲衛福部同意備查 |
| 12月22日 │ |
人類紅血球生成素 UB-851 進入第三期臨床試驗 |
| 11月17日 │ |
聯亞藥業獲主管機關核准公開發行 |
| 10月28日 │ |
榮獲國家品牌玉山獎
傑出企業獎 及 全國首獎 |
| 7 月28日 │ |
人類紅血球生成素UB-851 第三期臨床試驗送審 |
| 6 月23日 │ |
取得優良藥品製造證明書（PIC/S GMP 證書） |
| 5 月28日 │ |
TFDA 同意聯亞新竹二廠更名聯藥新竹廠核備函
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| 5 月 8 日 │ |
取得製造業藥商許可執照
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| 4 月30日 │ |
人類紅血球生成素 UB-851 生物相似性藥品完成人體臨床第Ⅰ期試驗 |
| 1 月23日 │ |
取得工廠登記
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| 1 月27日 │ |
台塑生醫科技股份有限公司入股成為重要策略合作夥伴 |
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| 2014年 |
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| 7 月31日 │ |
母公司聯亞生技開發(股)公司分割非單株抗體藥品事業與化學製藥事業成立聯亞藥業 |
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