RAF激酶抑制劑,UB-941

本公司憑藉優異的新藥開發能力與豐富的cGMP藥品製造經驗,獲得生物技術開發中心DCB 「RAF激酶抑制劑(UB-941)」的全球專屬授權,以接棒開發模式進軍癌症標靶治療市場,為「精準化醫療(Targeted Therapy)」做出貢獻。

  • 作用標的: B Raf Kinase
  • 作用機制:UB-941 Inhibits BRAFV600E Kinase
  • 適應症:惡性黑色素瘤、大腸直腸癌、肺癌、甲狀腺癌、卵巢癌等具 BRAF 基因變異的癌細胞為主。
  • 開發階段:臨床一期 IND。

UB-941經研究證實,可選擇性毒殺BRAF基因變異的癌細胞,口服低劑量即能有效抑制腫瘤生長,為高專一性的小分子新藥,配合基因診斷能更精確的對症下藥,大幅減少不必要的用藥與副作用,安全性及效果都比目前市售藥物高,具國際競爭力。

據 Datamonitor 資料顯示,全球單就 RAF 抑制劑應用於黑色素癌的產值,就超過十億美元的市場規模,隨著後續新適應症的核准後,RAF 抑制劑的整體市場價值將再提升。