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聯亞藥業紅血球生成素臨床一期試驗報告已獲衛福部同意備查
公佈日期:2016/1/7
 

聯亞藥業股份有限公司 (聯亞藥,股票代號:6562)的紅血球生成素生物相似性藥品UB-851臨床一期試驗報告已於1月7日接獲衛福部(TFDA) 同意備查函。此產品之臨床三期試驗申請,也於年前獲衛福部食藥署(TFDA)之核准,將於年初開始招募受試者,預計2017年底完成三期臨床試驗,2018年取得上市許可,搶攻全球80億美金之紅血球生成素市場。


關於聯亞藥(6562)
聯亞藥業股份有限公司是由聯亞生技開發股份有限公司之重組蛋白藥品開發、小分子藥品開發及醫藥製造等綜合業務所分割新設之子公司。本公司專注於創新蛋白質藥品及特殊針劑產品之研發、製造及銷售。除擁有自行開發長效型蛋白質藥品開發平台-融合蛋白專利技術、特殊針劑劑型之配方開發技術,更擁有亞洲除日本外唯一通過美國FDA查核的無菌充填針劑產線,以及製藥研發與製造服務業務。詳細資訊請至http://www.ubi-pharma.com參閱。

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