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聯亞藥業今日召開興櫃營運發表會
公佈日期:2016/1/21
 

聯亞藥業股份有限公司(簡稱「聯亞藥」,股票代號6562)於今日舉行興櫃營運發表會,將於1月22日登錄興櫃。聯亞藥成立於2014年7月31日,乃聯亞生技之切割新設子公司,第二大股東為台塑生醫,其三大業務包括生物相似藥品/生物改良藥品(Biosimilar/Biobetter)、特殊針劑開發以及藥品委託製造/研究服務。


在Biosimilar/Biobetter領域,聯亞藥著重於困難表達以及有長效需求的蛋白質藥品開發,例如EPO、IFN-a、IFN-b以及GCSF等。其開發的人類紅血球生成素(EPO)Biosimilar,UB-851已獲衛福部(TFDA)核准進行臨床試驗三期,可望成為台灣自主研發之第一個Biosimilar。 聯亞藥以「sFc融合蛋白」專利技術,開發出的長效型蛋白質藥,其血中半衰期於動物實驗中已證實可增長4到10倍不等,未來可望降低病患用藥頻率,大幅提升用藥的便利性。


此外,聯亞藥擁有經美國、日本、澳洲及哥倫比亞等國法規單位認證的GMP製劑廠,提供製劑生產服務,主要客戶包括GSK、Pfizer、Merck、J&J、國光等國內外知名藥廠。聯亞藥利用其無菌過濾針劑產線通過美國FDA查核的優勢,鎖定美國市場發展一系列特殊針劑,以帶出更高的營收與獲利。


有別於台灣其他新藥公司,聯亞藥擁有完善的短、中、長期營收獲利成長規劃,成立兩年來皆有獲利,預計其Biobetter產品線上市後營收與獲利將有爆炸性的成長,公司朝成為國際蛋白質藥與特殊針劑領導者邁進。

更多詳細資訊請至http://unitedbiomedical.org/?p=15406


關於聯亞藥(6562)
聯亞藥業股份有限公司(UBI Pharma Inc. 或UBIP,簡稱「聯亞藥」)成立於2014年8月,是由聯亞生技開發股份有限公司(United Biomedical Inc., Asia或UBIA)之重組蛋白藥品開發、小分子藥品開發及醫藥製造等綜合醫藥業務所分割新設之子公司。聯亞藥專注於創新蛋白質藥品及特殊針劑產品之研發、製造及銷售。除擁有自行開發長效型蛋白質藥開發平台---融合蛋白專利技術、特殊針劑劑型之配方開發技術,更擁有亞洲除日本外唯一通過美國FDA查核通過的無菌充填針劑產線,以及製藥研發與製造服務業務。詳細資訊請至http://www.ubi-pharma.com參閱。

新聞聯絡人:公關室處長兼發言人 范瀛云
電話:03-597-7676 #2113
E-mail:PR@ubi-pharma.com
E-mail:vivien.fan@ubi-pharma.com