專業服務
全方位劑型製造開發能力,高品質製藥規格,品質認證肯定。
擁有亞洲地區除日本以外,第一家通過美國FDA查核之注射劑型廠。
專業設施
聯亞藥業製藥廠,為原聯亞生技二廠,該廠房為原GSK (荷商葛蘭素史克藥廠,GlaxoSmithKline)國際標準 GMP 廠房,佔地240,000平方英呎,200位研發和專業製造技術人員,接受全球藥界委託新產品研發、製造與包裝之服務。本廠擁有PIC/S GMP認證之無菌製劑、錠劑、內服與外用懸浮液、顆粒劑、散劑、膠囊劑、軟膏、乳膏等劑型之產線,其中無菌針劑產線為少數在亞洲同時通過美國FDA與日本厚生省PMDA查核、軟乳膏產線通過澳洲 TGA 及哥倫比亞 INVIMA 查廠,更於2013 年榮獲 GTLC-歐洲品質獎。
- 品質
本公司之PIC/S GMP藥廠,沿襲歐美國際品質標準,推行全面品管制度,每一項藥品從原料入廠、製造、包裝、入庫儲存到物流配銷,皆納入嚴密的品質管制系統中,以保證藥品的安定性、有效性與安全性。
- 品質政策
本公司的成功與榮耀是建立在高品質的製程、產品與服務。確保所有的顧客使用到安全、有效及依據高品質標準所製造生產的產品,期能在生產、製造及行銷等各方面領導提昇台灣製藥水準,進而以增進人類健康為最終目的。
- 國際品質
本公司製造之產品已外銷至美國、日本、歐盟、中南美洲、澳洲、紐西蘭、馬來西亞、印尼、新加坡及香港等,符合國際品質標準。配合政府實施 PIC/S GMP 之政策,並貫徹本公司達成產品品質符合美國 FDA 驗證標準及世界各國衛生機構要求之策略,藉以提昇產品品質,製造具安定性、有效性、安全性之藥品,提昇台灣製藥水準達到國際品質標準。
- 臺灣 PIC/S GMP 認證
- 針劑線榮獲美國 FDA查廠通過
- 針劑線通過日本PMDA查廠
- 通過澳洲 TGA 查廠
- 通過哥倫比亞 INVIMA 查廠
- 2013年榮獲 GTLC-歐洲品質獎
- 聯亞藥業製藥廠產能介紹
本公司於購廠時即承接荷商葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)公司之委託代工,後來陸續接受美商輝瑞(Pfizer)、美商默沙東(MSD)、美商嬌生(Johnson & Johnson)、法商賽諾菲(Sanofi)、瑞士諾華(Novartis)、日商安斯泰來(Astellas)、南非商安沛(Aspen)、義商美納里尼(Menarini )、等及國內外知名公司產品委託製造,同時客戶們也定期蒞廠實施 GMP查廠,符合與滿足國際藥廠之查廠標準。此外,本廠產品品質也獲台灣政府肯定,2012年起接受台灣衛生署委託製造管制藥品至今。
聯亞藥業擁有歐美先進國家訓練的一流專業人才,以先進的研發及製造技術,提供完整的研發及製造服務,降低開發及生產成本,作為產品行銷及代工客戶最強而有力的後盾。同時,也兼具本土化與國際化雙重優勢,亦熟悉國內外 GMP 相關法規和需求,以專業技術為根基,並以客戶優先為導向,在專業委託製造領域中為客戶提供完善的品質與服務。

- 專業設備
- 固體製劑
- 高速迴旋打錠機
- 高速混合機及造粒機
- 整粒機
- 粉體混合機
- 錠片/膠囊檢視機
- 錠片/膠囊檢視機
- 自動噴膜衣機
- 流動床造粒包覆膜衣機
- 粉體包裝機
- 泡殼充填機
- 錠片/膠囊數粒機
- 軟膏製造機
- 軟膏充填機
- 自動裝盒機
- 無菌製劑
- 小瓶充填機
- 安瓿充填機
- 高壓蒸氣滅菌機
- 蒸氣空氣滅菌機
- 乾熱滅菌機
- 冷凍乾燥儀
- 全自動異檢機
- 安瓿/小瓶貼標機
- 純水製造設備
- 注射用水製造設備
- 分析儀器設備
- 水份測定儀
- 酸鹼度測定計
- 精密微量電子天平
- 全自動高效液相層析儀
- 離心機
- 磨損度試驗儀
- 熱風循環烘箱
- 導電度檢測器
- 氣相層析儀
- 溶離度試驗機




聯亞藥業股份有限公司
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