專業設施

專業服務

全方位劑型製造開發能力，高品質製藥規格，品質認證肯定。
擁有亞洲地區除日本以外，第一家通過美國FDA查核之注射劑型廠。

聯亞藥業製藥廠，為原聯亞生技二廠，該廠房為原GSK （荷商葛蘭素史克藥廠，GlaxoSmithKline）國際標準 GMP 廠房，佔地240,000平方英呎，200位研發和專業製造技術人員，接受全球藥界委託新產品研發、製造與包裝之服務。本廠擁有PIC/S GMP認證之無菌製劑、錠劑、內服與外用懸浮液、顆粒劑、散劑、膠囊劑、軟膏、乳膏等劑型之產線，其中無菌針劑產線為少數在亞洲同時通過美國FDA與日本厚生省PMDA查核、軟乳膏產線通過澳洲 TGA 及哥倫比亞 INVIMA 查廠，更於2013 年榮獲 GTLC-歐洲品質獎。

本公司之PIC/S GMP藥廠，沿襲歐美國際品質標準，推行全面品管制度，每一項藥品從原料入廠、製造、包裝、入庫儲存到物流配銷，皆納入嚴密的品質管制系統中，以保證藥品的安定性、有效性與安全性。

本公司的成功與榮耀是建立在高品質的製程、產品與服務。確保所有的顧客使用到安全、有效及依據高品質標準所製造生產的產品，期能在生產、製造及行銷等各方面領導提昇台灣製藥水準，進而以增進人類健康為最終目的。

本公司製造之產品已外銷至美國、日本、歐盟、中南美洲、澳洲、紐西蘭、馬來西亞、印尼、新加坡及香港等，符合國際品質標準。配合政府實施 PIC/S GMP 之政策，並貫徹本公司達成產品品質符合美國 FDA 驗證標準及世界各國衛生機構要求之策略，藉以提昇產品品質，製造具安定性、有效性、安全性之藥品，提昇台灣製藥水準達到國際品質標準。

本公司於購廠時即承接荷商葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）公司之委託代工，後來陸續接受美商輝瑞（Pfizer）、美商默沙東（MSD）、美商嬌生（Johnson & Johnson）、法商賽諾菲（Sanofi）、瑞士諾華（Novartis）、日商安斯泰來（Astellas）、南非商安沛（Aspen）、義商美納里尼（Menarini ）、等及國內外知名公司產品委託製造，同時客戶們也定期蒞廠實施 GMP查廠，符合與滿足國際藥廠之查廠標準。此外，本廠產品品質也獲台灣政府肯定，2012年起接受台灣衛生署委託製造管制藥品至今。

聯亞藥業擁有歐美先進國家訓練的一流專業人才，以先進的研發及製造技術，提供完整的研發及製造服務，降低開發及生產成本，作為產品行銷及代工客戶最強而有力的後盾。同時，也兼具本土化與國際化雙重優勢，亦熟悉國內外 GMP 相關法規和需求，以專業技術為根基，並以客戶優先為導向，在專業委託製造領域中為客戶提供完善的品質與服務。