研發及產品介紹

專注高潛力創新非單株抗體生物藥品及高技術門檻特殊劑型產品之研發。

非單株抗體生物藥品

本公司開發的中長期生物藥品線高達數百億美元產值,可分為生物相似性藥品及改良型生物性藥品:

生物相似性藥品的有效性、安全性及銷售已充分獲得市場驗證,開發生物相似性藥品風險較低,且可於較短時間內產生收益,有效平衡新藥開發的風險。

創新長效型蛋白質藥專利平台,已成功運用至多項創新長效型蛋白質藥開發。開發出之產品具備半衰期長、生物活性佳之優勢,預期可以較低劑量達到治療效果,進一步降低免疫原性風險、用藥安全性相對提高,為病患提供更安心之用藥選擇。

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UB-851 Erythropoietin (EPO)

紅血球生成素(erythropoietin,EPO)是一種由腎臟皮質的間質成纖維細胞製造之醣蛋白細胞激素,其功能為調節人體內紅血球的生成,促進骨髓內紅血球生成前驅細胞分化成紅血球細胞。

重組人類紅血球生成素是藉由基因工程技術,以細胞培養產生人造紅血球生成素。UB-851 依歐洲藥典規範參照原廠藥進行開發,其蛋白質結構及在動物、人體試驗中之藥效皆證實與參考藥相似,最終產品通過嚴格的品質控管檢驗分析。

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UB-852 Innovative long-acting EPO


腎性貧血病患需長期使用紅血球生成素,為兼顧病人用藥接受度及生活品質,延長半衰期為藥物改良的方向。

UB-852 為利用聯亞藥獨特多醣蛋白質融合專利技術設計出之創新長效型紅血球生成素,為天然紅血球生成素序列與多醣蛋白融合而成,不會有化學修飾物於人體內累積之疑慮,安全性佳。

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UB-854 Recombinant Factor IX

UB-854 係利用基因工程技術以高產量哺乳動物細胞株表達與篩選技術進行開發,搭配連續式灌流培養技術生產,具備製程優勢,品質符合歐洲藥典標準,為全球少數成功開發之重組人類第九凝血因子。

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UB-551 Innovative long-acting IFNα8

UB-551 是利用聯亞藥獨特融合蛋白專利技術所設計,大幅延長於體內之半衰期,生物活性高、用量少、安全性高、易投入工業化製程生產等優勢。

除B 型肝炎、C 型肝炎等一般干擾素之適應症外,UB-551 具優越的癌症治療效果,包含但不限於乳癌、前列腺癌、卵巢癌、惡性黑色素瘤、大腸直腸癌等,可單獨使用或搭配其他抗癌藥物,提高抗癌效果。

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UB-853 Innovative long-acting GCSF

G-CSF 可刺激骨髓性細胞(myeloid cells)生長,臨床上用於癌症病患化療引起之嗜中性白血球低下症(Neutropenia),減少感染機會;另可用於周邊血液幹細胞之捐贈者,趨化血液幹細胞移動至周邊血液中以利收集。

聯亞藥利用獨特融合蛋白技術設計創新長效型顆粒性球群落刺激素 UB-853,具備半衰期長、安全性高、生物活性佳、製程單純等優勢。