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聯亞藥紅血球生成素 UB-851第III期臨床試驗獲經濟部科專計畫補助
公佈日期:2016/7/11
 

聯亞藥業股份有限公司(聯亞藥,股票代號:6562)研發之重組人類紅血球生成素生物相似性藥品『UB-851』臨床 III 期試驗於今年3月正式收案後,今又喜獲經濟部科技研究發展專案「A+ 企業創新研發淬鍊計畫」最高比例之補助,研發補助達3082萬元。

UB-851依循歐盟EMA及衛福部生物相似性藥品查驗登記準則開發,其品質與國際大廠之紅血球生成素藥品具高度相似性,並於臨床I期驗證其安全性與藥物動力學特性。本產品研發階段多次獲得經濟部科專補助,顯示政府對本生物相似性藥品開發之支持與信心。

UB-851預計於2018年底完成臨床III期試驗,並可望於2019年取得台灣本地研發首例之生物相似藥上市許可,讓腎性貧血病患得以選擇高品質的國產紅血球生成素藥品。並展望海外市場,以期帶動台灣生物藥品研發與市場成長。

關於聯亞藥(6562)
聯亞藥業股份有限公司成立於2014年7月,為母公司聯亞生技(股)公司的生物藥品與小分子藥品事業分割新設的子公司,獲台塑集團旗下台塑生醫之戰略投資,擁有完整的蛋白質藥物開發技術平台,專注於創新性蛋白質藥品及市場潛力雄厚之生物相似性非抗體藥物研發、製造及銷售,秉持「創新、求實」的精神,為有待解決的醫療需求提供有效的藥品,為人類健康及台灣經濟發展作出貢獻。詳細資訊請至 http://www.ubi-pharma.com/參閱。

聯亞藥發言人:公關室處長兼發言人 范瀛云
電話:03-597-7676 #2113
E-mail:vivien.fan@ubi-pharma.com
聯亞藥官網:http://www.ubi-pharma.com/