蛋白藥產品線
UB-551，創新型干擾素α8
UB-551 是利用聯亞藥獨特融合蛋白專利技術所設計，大幅延長於體內之半衰期，生物活性高、用量少、安全性高、易投入生物製藥製程生產等優勢。除B 型肝炎、C 型肝炎等一般干擾素之適應症外，UB-551 具優越的癌症治療效果，包含但不限於乳癌、前列腺癌、卵巢癌、惡性黑色素瘤、大腸直腸癌等，可單獨使用或搭配其他抗癌藥物，提高抗癌效果。
市場潛力：
全球 IFN（干擾素）市場從 2022 年的 84.8 億美元增長到 2023 年的 88.2 億美元，預計市場規模到了 2027 年增長至 105.4 億美元，複合年增長率 (CAGR) 為 4.6%。
| 產品代碼 Product Code | 適應症 Indication | 目標市場 Market | 開發進度 Project Progress | ||||
臨床前 Pre-IND | 臨床 I/II Phase I/II | 臨床 III Phase III | 藥證申請 Submission | 上市 Commercial | |||
UB-551 | 慢性B型肝炎/慢性C型肝炎/貝西氏症/食道鱗癌/卵巢癌 | 台灣、全球 | |||||
UB-851，重組人類紅血球生成素
紅血球生成素(Eerythropoietin，EPO)是一種由腎臟皮質的間質成纖維細胞製造之醣蛋白細胞激素，其功能為調節人體內紅血球的生成，促進骨髓內紅血球生成前驅細胞分化成紅血球細胞。重組人類紅血球生成素是藉由基因工程技術，以細胞培養產生人造紅血球生成素。聯亞藥之UB-851依歐洲藥典規範並參照原廠藥進行開發，其蛋白質結構及在動物、人體試驗中之藥效皆證實與參考藥相似，最終產品通過嚴格的品質控管檢驗分析。
市場潛力：
全球人類紅血球生成素藥物市場在2022年規模為68.7 億美元，預計2023年至2030年的複合年增長率(CAGR)將達到 1.5%。
| 產品代碼 Product Code | 適應症 Indication | 目標市場 Market | 開發進度 Project Progress | ||||
臨床前 Pre-IND | 臨床 I/II Phase I/II | 臨床 III Phase III | 藥證申請 Submission | 上市 Commercial | |||
| UB-851 | 長期腎病病患之 貧血症 | 台灣、全球 | |||||
UB-852，創新型紅血球生成素
腎性貧血病患需長期使用紅血球生成素，為兼顧病人用藥接受度及生活品質，延長半衰期為藥物改良的方向。UB-852 為利用聯亞藥獨特多醣蛋白質融合專利技術設計出之創新長效型紅血球生成素，為天然紅血球生成素序列與多醣蛋白融合而成，不會有化學修飾物於人體內累積之疑慮，安全性佳。
市場潛力：
全球人類紅血球生成素藥物市場在2022年規模為68.7 億美元，預計 2023 年至 2030 年的複合年增長率(CAGR)將達到 1.5%。
| 產品代碼 Product Code | 適應症 Indication | 目標市場 Market | 開發進度 Project Progress | ||||
臨床前 Pre-IND | 臨床 I/II Phase I/II | 臨床 III Phase III | 藥證申請 Submission | 上市 Commercial | |||
| UB-852 | 長期腎病病患之 貧血症 | 台灣、全球 | |||||
UB-853，創新型顆粒性球群落刺激素
G-CSF 可刺激骨髓性細胞（myeloid cells）生長，臨床上用於癌症病患化療引起之嗜中性白血球低下症（Neutropenia），減少感染機會；另可用於周邊血液幹細胞之捐贈者，趨化血液幹細胞移動至周邊血液中以利收集。聯亞藥利用獨特融合蛋白技術設計創新長效型顆粒性球群落刺激素 UB-853，具備半衰期長、安全性高、生物活性佳、製程單純等優勢。
市場潛力：
全球 G-CSF（顆粒性球群落刺激素）市場從 2022 年的 79.9 億美元增長到 2023 年的 84.3 億美元，預計市場規模到了 2027 年增長至 99.4 億美元，複合年增長率 (CAGR) 為 4.2%。
| 產品代碼 Product Code | 適應症 Indication | 目標市場 Market | 開發進度 Project Progress | ||||
臨床前 Pre-IND | 臨床 I/II Phase I/II | 臨床 III Phase III | 藥證申請 Submission | 上市 Commercial | |||
| UB-853 | 癌症病患化療引起之嗜中性白血球低下症 | 台灣、全球 | |||||
UB-854，重組人類第九凝血因子
血友病是一種血液中缺乏「凝血因子」的先天性遺傳疾病，導致血液凝固異常的疾病，種類區分為A、B、C三種血友病，主要依據缺乏的凝血因子種類不同來區分B型血友病是為缺乏第九凝血因子，約占患者的20%。UB-854係利用基因工程技術以高產量哺乳動物細胞株表達與篩選技術進行開發，搭配連續式灌流培養技術生產，具備製程優勢，品質符合歐洲藥典標準，為全球少數開發成功之重組人類第九凝血因子。
市場潛力：
2010-2017全球主要重組凝血因子產品銷售總額穩定成長 ，2017年達到60億美元，預計2027年達到100億美元。
| 產品代碼 Product Code | 適應症 Indication | 目標市場 Market | 開發進度 Project Progress | ||||
臨床前 Pre-IND | 臨床 I/II Phase I/II | 臨床 III Phase III | 藥證申請 Submission | 上市 Commercial | |||
| UB-854 | B型血友病、因先天性或後天性第九凝血因子缺乏所引起的出血 | 台灣、全球 | |||||