2024

本公司於10月21日及25日接受格瑞國際驗證公司針對ISO 14064-1溫室氣體排放與移除之第三方查證作業，並於11月8日取得第三方查證聲明書。

公告本公司產品Leuprolide Acetate Injection獲得美國ANDA藥證核准。

本公司擴建廠房無菌針劑(sterile vial line-2)通過台灣衛福部GMP查核。

本公司於113年9月11日接受TTQS評核委員實地審查，於9月20日接獲通知，本公司通過TTQS人才發展品質管理系統評核(企業機構版)，並獲得銅牌認證，肯定本公司辦訓之品質與能力。

本公司「單鏈免疫球蛋白融合蛋白技術平台」，獲得歐洲專利局核准，本技術應用於自有產品UB-853，且已獲得美國、中國、日本、台灣、印度、澳洲、馬來西亞、新加坡、加拿大及香港之專利，韓國、紐西蘭、巴西審查中。

本公司通過英國MHRA之GMP查核，正式之GMP查核報告內容無重大缺失，報告結果為「符合」。