媒體報導
聯亞藥紅血球生成素向 TFDA申請生物相似性藥查驗登記
聯亞藥(6562)自行開發之生物相似性藥品重組人類紅血球生成素(EPO)UB-851，已完成向衛福部食藥署(TFDA)申請藥品查驗登記與台灣藥證送件。
聯亞藥單鏈免疫球蛋白融合蛋白質技術獲美國專利
聯亞藥(6562)之「單鏈免疫球蛋白融合蛋白質技術」獲美國專利商標局(USPTO)核准專利[US Patent Granted US 11,820,807 B2]。本項技術可延長藥品的作用時間，可單獨或合併現有抗癌療法，大幅提高抗癌效果。
搶全球45億美元ED藥物市場 水星生醫*與聯亞藥合作開發製造sildenafil口溶錠
水星生醫 *技術平台進入聯亞藥(6562)開發製造 Sildenafil Citrate Orally Disintegrating Tablet 50mg(簡稱 sildenafil 口溶錠)，雙方合作將水星生醫 * 的 3D 粉末列印製藥設備與藥物配方技術導入聯亞藥的 GMP 藥廠，進行藥品試製與世界各國藥證申請，並開啟長期深度的合作。
國家品牌玉山獎 聯亞藥獲最佳產品類獎及傑出企業領導人獎
聯亞藥(6562)自有產品之愛滋病新複方新藥NDF-01榮獲2023年第二十屆國家品牌玉山獎最佳產品類獎，董事長兼總經理陳啟祥亦拿下傑出企業領導人獎。
聯亞藥參與勞動部勞發署「生技醫藥產業人才發展合作」意向簽署暨成果發表會
勞動部特別自106年成立「生技醫藥產業人才培訓據點」，並於今(27)日於臺大醫院國際會議中心舉辦「生技醫藥區域產業人才培訓據點」成果發表會，聯亞藥亦到場共襄盛舉。
聯亞藥通過烏克蘭查廠 攜手順藥進軍歐洲市場
聯亞藥接獲烏克蘭藥證主管機關State Service of Ukraine on Medicine of Drug Control（SMDC）通過GMP查核報告，成為台灣唯一通過烏克蘭SMDC查廠的針劑廠，未來將攜手順藥進軍歐洲市場。
聯亞藥紅血球生成素三期試驗順利解盲
聯亞藥紅血球生成素 UB-851 三期臨床完成期中數據解盲，主要療效指標中的血紅素值平均改變量，達到統計意義符合試驗預期，後續將申請台灣藥證。
聯亞藥獨創長效型技術平台 取得美國、加拿大專利
聯亞藥獨創長效型蛋白質藥物技術平台「多醣蛋白融合平台」繼取得加拿大及中國專利後，再取得美國專利商標局（USPTO）核發之專利證書。
聯亞藥抗癌標靶新藥UB-941獲台灣TFDA准許臨床一期試驗
聯亞藥開發抗癌標靶新藥UB-941新藥審查申請案(Investigational New Drug, IND)，獲台灣衛福部TFDA准許執行第一期人體臨床試驗。此為多國多中心兩階段之試驗設計，於帶有BRAF基因突變之實體腫瘤病人身上探索此新藥之安全性及療效。