聯亞藥新竹廠通過美國FDA正式查廠報告(EIR)

本公司於112年9月4日收到了美國FDA（美國食品藥物管理局）發出的正式查廠報告（EIR, Establishment Inspection Report）。

此次查廠報告為本公司新竹廠在112年5月25日至6月6日期間接受美國FDA全面查核的情況。

查核結果顯示，聯亞藥新竹廠通過了美國FDA的例行性cGMP查廠。本次查核為本公司第六次通過美國FDA的查廠。

cGMP是一套國際標準，旨在確保製藥產品的品質、安全和有效性。本次查核與本公司致力於提供高品質醫藥產品以滿足客戶需求的承諾至關重要。