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2023/09/04
聯亞藥新竹廠通過美國FDA正式查廠報告(EIR)
本公司於112/09/04接獲美國FDA正式之查廠報告(EIR, Establishment Inspection Report),內容為本公司新竹廠於112/05/25~112/06/06經美國FDA全面查核cGMP體系,查核結果為通過美國FDA之例行性cGMP查廠,本次查核為本公司新竹廠第6次通過美國FDA查廠。
本公司於112/09/04接獲美國FDA正式之查廠報告(EIR, Establishment Inspection Report),內容為本公司新竹廠於112/05/25~112/06/06經美國FDA全面查核cGMP體系,查核結果為通過美國FDA之例行性cGMP查廠,本次查核為本公司新竹廠第6次通過美國FDA查廠。